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Design, Synthesis and Antitumor Activity of Fluoroquinolone C3 Heterocyclic Bis-oxadiazole Methylsul
本文通过对荣华二采区10...
摘要基于抗菌氟喹诺酮的作用靶拓扑异构酶与哺乳动物的相似性，为寻找由抗菌活性到抗肿瘤活性转化的有效修饰方法，用嘿二唑杂环作为诺......
用噁二唑硫酮杂环作为培氟沙星（1）的C3羧基电子等排体,得中间体C3噁二唑硫酮4（5）,再将其与仲胺或取代苯胺及甲醛通过氨甲基化反应形成......
为寻找由抗菌氟喹诺酮到抗肿瘤氟喹诺酮转化的有效修饰方法，基于电子等排原理，用酰腙作为诺氟沙星C-3羧基等排体，得到10个诺氟沙星酰......
